waspada flu burung, kenali gejala dan pananggualangannya

Flu burung, atau flu burung, adalah penyakit virus menular yang mempengaruhi terutama burung.

Sebagian besar virus flu burung tidak mempengaruhi manusia, namun beberapa strain - terutama H5N1 dan H7N9 - dapat dalam kasus yang jarang terjadi menyebabkan infeksi serius pada orang.

Flu burung ditularkan ke manusia melalui paparan langsung atau tidak langsung terhadap unggas hidup atau mati yang terinfeksi virus, seperti dengan bekerja dengan unggas (pertanian) atau mengkonsumsi daging mentah mentah atau kurang matang, darah, atau telur.
Gejala Flu Burung

Menurut Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), virus flu burung H5N1 dan H7N9 menghasilkan gejala 2 sampai 3 hari dan 2 sampai 8 hari setelah terpapar.

Dalam beberapa kasus, virus hanya menyebabkan konjungtivitis (mata merah muda), namun paling sering menyebabkan gejala seperti flu, termasuk:

    Demam lebih besar dari 100,4 derajat F (38 derajat C)
    Batuk
    Sakit tenggorokan
    Diare
    Muntah
    Sakit perut
    Sakit dada
    Pendarahan dari hidung dan gusi
    Sakit kepala

Dalam banyak kasus, virus menyebar ke saluran pernapasan bagian bawah, menyebabkan pneumonia, yang dapat menyebabkan:

    Sulit bernafas
    Suara serak
    Retak suara sambil menghirup
    Lendir atau darah dalam batuk

Flu burung juga dapat menyebabkan infeksi dan komplikasi lain, seperti:

    Hipoksemia (oksigen darah rendah)
    Kegagalan pernafasan
    Disfungsi beberapa organ dan gagal
    Sepsis (infeksi darah)
    Infeksi bakteri dan jamur sekunder, terutama bakteri pneumonia

Pengobatan Flu Burung

Flu burung pada manusia biasanya diobati dengan satu dari beberapa obat antiviral, termasuk Tamiflu (oseltamivir), peramivir, dan zanamivir, yang mengurangi kemampuan virus untuk meniru.

Oseltamivir dalam bentuk pil, sedangkan peramivir adalah obat intravena (IV), dan zanamivir dihirup sebagai bedak.

Namun, beberapa strain virus H5N1 dan H7N9 telah menunjukkan ketahanan terhadap obat antiviral, menurut Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

Pada tahun 2007, CDC menyetujui vaksin untuk H5N1. Tapi vaksin ini tidak tersedia secara komersial untuk umum, dan malah ditumpuk oleh CDC untuk digunakan jika terjadi keadaan darurat flu burung nasional.

Pada bulan Mei 2015, para periset di Kansas State University mengumumkan pengembangan vaksin H5N1 dan H7N9 untuk burung, menurut Journal of Virology.
Wabah Flu Burung

Virus flu burung H5N1 pertama kali menginfeksi manusia pada tahun 1997 selama wabah unggas di China, dan menyebar luas pada tahun 2003 dan 2004.

Secara total, telah menyebabkan lebih dari 700 infeksi di 15 negara, dengan tingkat kematian sekitar 60 persen, menurut CDC.

Indonesia, Vietnam, dan Mesir memiliki jumlah infeksi H5N1 terbanyak, dan Amerika Serikat tidak memiliki satupun.

Pada tahun 2014, Kanada melaporkan infeksi H5N1 manusia pertama di Amerika, yang terjadi pada orang yang baru saja kembali dari China.

Virus flu burung H7N9 pertama kali menginfeksi tiga orang di China pada 2013, menurut WHO.

Dari 571 kasus yang dikonfirmasi manusia saat ini dari H7N9, 568 kasus terjadi di China, satu terjadi pada seorang pelancong China ke Malaysia, dan dua terjadi pada orang-orang di Kanada yang baru saja kembali dari China.

Meskipun Amerika Serikat tidak memiliki kasus H7N9 atau H5N1, telah beberapa jenis infeksi flu burung pada manusia.

Misalnya, pada tahun 2002, seseorang yang memusnahkan unggas di Virginia mengembangkan infeksi H7N2. Pada tahun 2003, seorang pria di New York juga mengontrak virus H7N2.

apa itu Hipofosfatemia

Penyakit langka ini mengganggu mineralisasi tulang dan gigi.

Hipofosfatemia adalah kelainan bawaan yang jarang terjadi yang mengganggu perkembangan tulang dan gigi.

Gangguan tersebut mengganggu mineralisasi normal, sebuah proses di mana tulang dan gigi mengambil berbagai mineral (terutama kalsium dan fosfor), membuatnya menjadi kuat dan kaku.
Prevalensi Hypophosphatasia

Hipofosfatemia diketahui langka, namun penelitian tentang prevalensinya sedikit.

Berdasarkan catatan rumah sakit anak-anak di Amerika Serikat, sebuah penelitian tahun 1957 memperkirakan bahwa 1 dari 100.000 bayi dilahirkan dengan hypophosphatasia berat, menurut sebuah laporan tahun 2007 di Orphanet Journal of Rare Diseases.

Diharapkan bentuk gangguan moderat jauh lebih umum, catatan laporan tersebut.

Baru-baru ini, sebuah studi di jurnal Annals of Human Genetics memperkirakan tingkat hipofosfatemia berat pada populasi Eropa sekitar 1 dari 300.000 orang, berdasarkan catatan kasus sebenarnya.

Dengan menggunakan analisis genetika, para peneliti memperkirakan bahwa prevalensi hipofosfatemia bentuk sedang menjadi 1.6230 orang.
Hipofosfatemia Penyebab dan Faktor Resiko

Hipofosfatemia berkembang dari mutasi gen ALPL, yang mengkodekan alkaline phosphatase, enzim penting yang menghancurkan bahan kimia tertentu dan terlibat dalam mineralisasi tulang dan gigi.

Mutasi ini menghasilkan produksi bentuk alkalin fosfatase non-fungsional yang tidak dapat secara efektif berperan dalam proses mineralisasi.

Tanpa fosfatase alkali fungsional, berbagai senyawa mulai terbentuk di dalam tubuh. Ini termasuk pirofosfat anorganik, yang dikenal membantu mengatur mineralisasi.

Anda berisiko terkena hypophosphatasia jika salah satu atau kedua orang tua Anda membawa gen yang cacat.
Jenis dan Gejala Hypophosphatasia

Ada enam bentuk klinis hypophosphatasia, menurut laporan tahun 2007:

Hipofosfatemia perinatal mematikan menyebabkan janin mengembangkan "taji" yang tidak diperkuat pada kulit.

Setelah lahir, bayi dengan kelainan ini biasanya mengalami apnea, kejang, dan tulang panjang yang dipersingkat.

Mereka mungkin bertahan selama beberapa hari setelah kelahiran, namun akhirnya meninggal karena masalah pernafasan yang berasal dari kurangnya perkembangan paru-paru dan dada.

Hipofosfatemia jinak pralahir terjadi ketika janin mengalami perbaikan spontan dalam masalah kerangka mereka, walaupun memiliki gejala awal kehamilan sebelum gangguan tersebut.

Fetus ini tampaknya telah memperbaiki kondisi kerangka dan mineralisasi selama trimester ketiga, meskipun mungkin menunjukkan tanda-tanda bentuk hipofosfatemia lain di kemudian hari.

Hipophosphatasia infantil berkembang dalam 6 bulan pertama kehidupan. Bayi dengan gangguan ini memiliki komplikasi pernafasan dari rakhitis, serta kadar kalsium darah tinggi yang dapat menyebabkan:

    Sifat lekas marah
    Miskin makan dan kehilangan nafsu makan
    Muntah
    Nada otot rendah
    Haus yang berlebihan
    Sering buang air kecil dan dehidrasi
    Sembelit

Sekitar setengah dari bayi dengan hypophosphatasia infantil meninggal karena komplikasi pernafasan, menurut laporan tahun 2007.

Bayi yang selamat dari bentuk gangguan ini biasanya kehilangan gigi bayi mereka lebih awal dan tumbuh menjadi pendek bertubuh di masa dewasa.

Hipofosfatemia masa kanak-kanak dapat menyebabkan berbagai masalah tulang dan gigi, termasuk:

    Fraktur berulang dan nyeri tulang
    Pembesaran sendi
    Keterlambatan saat berjalan
    Perawakan pendek
    Gaya berjalan layu
    Kehilangan gigi prematur, terutama gigi seri

Penyakit ini bisa sembuh secara spontan, tapi mungkin juga kembali di masa dewasa.

Hipofosfatemia dewasa umumnya berkembang di usia paruh baya. Gejalanya meliputi kehilangan gigi prematur, serta nyeri paha dan paha akibat patah tulang.

Bentuk penyakit ini tampaknya tidak memperpendek umur seseorang.

Odontohypophosphatasia biasanya tidak terkait dengan masalah tulang, seperti pada bentuk hipofosfatemia lainnya.

Sebaliknya, bentuk gangguan ini menyebabkan berbagai masalah gigi, termasuk karies gigi parah (rongga) dan hilangnya gigi bayi berakar sepenuhnya.
Diagnosa dan Pengobatan Hipofosfatemia

Tes yang melihat kadar alkali fosfatase dalam darah dapat membantu mendeteksi hipofosfatemia.

Namun, tes untuk mutasi genetik seringkali diperlukan untuk diagnosis penuh.

Tidak ada obat untuk hypophosphatasia, dan pengobatan melibatkan penanganan gejala. Perawatan bisa meliputi:

    Obat antiinflamasi non steroid (NSAID) untuk nyeri (terutama untuk hipofosfatemia masa kanak-kanak)
    Obat osteoporosis teriparatide untuk fraktur stres pada orang dewasa
    Pembatasan fosfat diet, terutama untuk anak-anak dengan retardasi pertumbuhan
    Terapi fisik
    Pemantauan gigi

Terapi pengganti enzim juga bisa membantu, terutama untuk bayi dan anak-anak dengan hypophosphatasia yang mengancam jiwa, menurut sebuah laporan tahun 2012 di The New England Journal of Medicine.

apa itu penyakit hemofilia?

Kelainan genetik langka ini sering dilewatkan dari ibu ke anak laki-laki mereka, meski dalam beberapa kasus tidak ada penyebab turun-temurun.

Hemofilia adalah kondisi langka dimana darah Anda tidak menggumpal secara normal.

Akibatnya, orang dengan hemofilia mungkin mengalami pendarahan akibat luka untuk waktu yang lama.

Dalam kasus yang lebih parah, orang mungkin mulai mengalami pendarahan secara internal. Hal ini dapat menyebabkan efek jangka panjang seperti arthritis dan bahkan kematian.

Hemofilia adalah penyakit genetik. Gen itu dibawa pada kromosom X, jadi ayah yang membawa bentuk gen yang cacat meneruskannya kepada anak perempuan mereka.

Wanita dengan gen biasanya tidak mengembangkan penyakit ini, karena mereka memiliki satu salinan gen yang normal dan satu salinan yang cacat.

Tapi wanita mungkin mengalami gejala perdarahan yang serupa dengan yang terlihat pada orang dengan bentuk hemofilia yang kurang serius.

Dalam kira-kira sepertiga kasus, tidak ada riwayat keluarga. Kasus ini disebabkan oleh mutasi genetik spontan dan bukan gen warisan.

Masalah pendarahan penderita hemofilia disebabkan oleh fakta bahwa darah mereka kekurangan protein tertentu, atau faktor pembekuan darah, yang membantu darah menggumpal.

Pengobatan biasanya terdiri dari mengganti faktor yang hilang, atau memberi obat yang merangsang tubuh untuk menciptakan lebih banyak faktor.

"Perawatan medis telah meningkat pesat dengan penelitian modern, dan sebagian besar penderita hemofilia berhasil mencapai tujuan hidup dan gaya hidup aktif dengan manajemen medis yang hati-hati," kata Grace Onimoe, MD, ahli hematologi anak di Cleveland Clinic Children's di Ohio.
Prevalensi

Sekitar 400 bayi dilahirkan dengan hemofilia setiap tahun di Amerika Serikat, menurut Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

Sekitar 1 dari 5.000 bayi laki-laki A.S. dipengaruhi oleh hemofilia.

CDC memperkirakan bahwa sekitar 20.000 orang di Amerika Serikat menderita hemofilia.
Hemofilia A dan Faktor VIII

Ada tiga tipe utama hemofilia.

Mereka dibedakan dengan faktor pembekuan darah yang hilang.

Hemofilia A adalah bentuk penyakit yang paling umum: Sekitar 90 persen orang dengan hemofilia memiliki bentuk ini.

Hemofilia A disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan darah VIII.
Hemofilia B dan C

Hemofilia B disebabkan oleh defisiensi faktor pembekuan IX. Ini adalah jenis yang paling umum kedua.

Hemofilia B juga disebut "penyakit natal" setelah nama keluarga pasien pertama ditemukan memilikinya.

Hemofilia C digunakan untuk menggambarkan hemofilia yang disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan XI.

Ini jarang dan umumnya kurang serius. Hemofilia C dapat menyebabkan kesulitan pendarahan hanya setelah operasi.
Gejala

Pendarahan yang tidak biasa adalah tanda klasik hemofilia. Contohnya meliputi:

    Potongan kecil atau mimisan yang tidak akan berhenti berdarah
    Mudah memar
    Perdarahan spontan tanpa alasan yang jelas (seperti cedera) ke sendi, otot, dan jaringan lunak.

Perdarahan ke persendian bisa menyebabkan artritis kronis.

Pendarahan ke otak bisa menjadi serius dan merupakan penyebab kematian yang paling umum pada anak-anak penderita hemofilia.
Diagnosa Hemofilia

Hemofilia dapat didiagnosis dengan menguji darah Anda untuk mengetahui apakah Anda kekurangan faktor penggumpalan darah.

Seseorang dengan 5 sampai 40 persen tingkat faktor pembekuan normal dianggap memiliki kasus ringan penyakit ini.

Seseorang dengan 1 sampai 5 persen dari tingkat faktor pembekuan normal dianggap memiliki kasus penyakit sedang, sementara hemofilia berat didefinisikan memiliki faktor pembekuan 1 persen atau kurang normal.
Pengobatan

Untuk kasus ringan hemofilia, hormon yang disebut desmopressin disuntikkan ke pembuluh darah.

Desmopressin dapat menyebabkan tubuh menghasilkan lebih banyak faktor pembekuan.

Untuk kasus hemofilia A atau hemofilia B yang lebih serius, darah Anda mungkin disertai faktor penggumpalan yang hilang.

Ini bisa diproduksi di laboratorium menggunakan teknologi DNA atau bisa berasal dari darah manusia yang disumbangkan.

Faktor pembekuan XI hanya tersedia di Eropa, menurut Mayo Clinic.

Jadi orang-orang di Amerika Serikat dengan hemofilia C mendapatkan infus plasma daripada pengobatan faktor pembekuan untuk menghentikan perdarahan.
Remedies rumah

Selain mengonsumsi obat, penderita hemofilia bisa menggunakan perubahan gaya hidup untuk membantu penanganan penyakit.

Modifikasi ini meliputi:

    Latihan seperti berenang dan berjalan - tapi tidak ada kontak olahraga seperti sepak bola, bola basket, atau hoki
    Mengambil Tylenol (acetaminophen) untuk nyeri ringan dan nyeri bukan aspirin dan Advil (ibuprofen), yang bisa menipiskan darah dan berkontribusi pada perdarahan.
    Menghindari pengencer darah seperti Coumadin (warfarin) dan Plavix (clopidogrel)
    Menyikat gigi dan flossing agar tidak perlu gigi ditarik
    Menggunakan kneepads, helm, dan perlengkapan serupa untuk melindungi anak-anak dari luka-luka
    Memilih perabot rumah yang tidak memiliki sudut tajam

"Hemofilia adalah kondisi yang dapat dikelola dengan terapi saat ini," kata Ahmed Sawas, MD, seorang dokter di ColumbiaDoctors di New York City.

"Sistem pengobatan dan dukungan yang tepat dapat membantu penderita hemofilia hidup sehat dan produktif," kata Dr. Sawas.

waspada wabah e bola

Wabah Ebola tahun 2014 merupakan rekor terburuk. Inilah yang kita ketahui tentang penularan yang mematikan ini.

Penyakit mematikan yang biasa dikenal dengan Ebola adalah penyakit menular yang disebabkan oleh virus Ebola.

Dari orang-orang yang mengontrak Ebola, 25 sampai 90 persen akhirnya meninggal akibat penyakit tersebut, menurut Organisasi Kesehatan Dunia (WHO).

Virus Ebola adalah satu dari dua anggota keluarga virus Filoviridae yang teridentifikasi.

Yang lainnya adalah virus Marburg - kedua virus tersebut dapat menyebabkan demam berdarah, suatu kondisi serius dimana pembuluh darah bocor, menyebabkan perdarahan, atau pendarahan berat, dan syok dan kematian akhirnya karena ketidakmampuan organ berfungsi dengan baik.

Lima strain virus Ebola telah diidentifikasi: Hutan Tai (dahulu disebut Pantai Gading), Sudan, Zaire, Reston, dan Bundibugyo. Hanya Ebola-Reston yang tidak menyebabkan penyakit parah pada manusia.

Ebola dibawa oleh host hewan (seperti kelelawar dan monyet) di Afrika dan kadang-kadang bisa melompat ke manusia. Persis bagaimana hal itu terjadi belum diketahui.
Gejala Ebola

Gejala Ebola bisa dimulai dari dua sampai 21 hari setelah terinfeksi virus. Dalam kebanyakan kasus, gejala mulai dalam lima sampai 10 hari.

Tanda dan gejala awal Ebola mungkin ringan dan tidak spesifik:

    Demam rendah
    Kelelahan
    Mual rawan atau merasa sakit

Karena gejala ini tidak jelas dan bisa mengindikasikan awalan banyak penyakit, Ebola sering salah melakukan hal lain - dan, begitu pula, banyak kasus Ebola yang dicurigai ternyata disebabkan oleh sesuatu yang lain.

Tanda dan gejala yang lebih parah muncul saat virus mulai bereplikasi di inang dan menyebabkan pembocoran pembuluh darah:

    Demam tinggi
    Nyeri otot
    Sakit kepala
    Muntah
    Diare
    Perdarahan dari gusi, hidung, rektum, dan organ dalam
    Tekanan darah rendah
    Igauan
    Koma

Ebola didiagnosis berdasarkan gejala, riwayat seseorang baru-baru ini (seperti kontak dengan orang yang terinfeksi dan riwayat perjalanan), dan tes darah.
Transmisi Virus Ebola

Manusia tidak menular, artinya mereka tidak bisa menularkan penyakitnya ke orang lain, sampai mereka memiliki gejala.

Begitu seseorang bergejala, virus Ebola ditularkan dari orang ke orang melalui kontak dengan cairan tubuh dan cairan tubuh orang yang terinfeksi, seperti darah, muntah, dan kotoran, dan bahan apapun (pakaian, tempat tidur, dll.) Yang terkontaminasi dengan cairan tersebut. .

Transmisi di udara, seperti batuk atau bersin, belum terbukti bisa menyebarkan Ebola di antara manusia.

Anggota keluarga orang-orang dengan Ebola dan profesional kesehatan yang merawat mereka berisiko tinggi tertular penyakit karena kontak dekat mereka dengan orang yang sakit.

Pekerja laboratorium juga berisiko saat menangani darah dan sampel lainnya yang diambil dari orang yang terinfeksi.

Tindakan yang bisa dilakukan untuk mencegah penyebaran Ebola antara lain:

    Mengisolasi pasien yang terinfeksi dari siapa saja yang tidak memiliki Ebola
    Memiliki petugas kesehatan mengenakan pelindung gigi, termasuk sarung tangan, masker, kacamata, gaun, dan pakaian lainnya, sambil merawat pasien Ebola.
    Dekontaminasi atau penghancuran permukaan atau bahan yang dihubungi pasien, termasuk jarum suntik, jarum suntik, dan peralatan medis lainnya.
    Membersihkan petugas layanan kesehatan dengan desinfektan seperti klorin, yang membunuh virus Ebola
    Mendorong korban Ebola, yang diyakini kebal terhadap strain Ebola yang mereka miliki, untuk membantu merawat orang-orang yang sedang sakit dengan Ebola dan / atau mengubur orang-orang yang meninggal
    Pemantauan siapa saja yang berhubungan dengan pasien Ebola

Idealnya, orang-orang yang pernah kontak dengan pasien Ebola - di dalam atau di luar rumah sakit - dipantau untuk mengetahui tanda-tanda infeksi paling sedikit 21 hari setelah kontak terakhir mereka.

Dalam beberapa kasus, kontak dekat telah dikarantina sampai masa inkubasi 21 hari berlalu untuk memastikan virus tersebut tidak menyebar ke orang lain.

Orang tetap menular sepanjang virus hadir dalam darah dan cairan tubuh mereka, termasuk air mani dan air susu ibu.

Menurut WHO, pria yang telah sembuh dari Ebola dapat menyebarkan virus melalui air mani mereka selama beberapa bulan setelah sembuh.

Pada tahun 2015, seorang dokter yang telah diobati untuk infeksi Ebola ditemukan membawa virus di matanya, beberapa bulan setelah dia dinyatakan bebas dari virus tersebut pada tahun 2014.

Para ahli meneliti efek infeksi Ebola yang lama dan yang tahan lama ini dan "sindrom pasca-Ebola."
Pengobatan dan Pengobatan Ebola

Tidak ada obat yang dikenal untuk Ebola, namun beberapa orang bertahan dan kemudian dianggap kebal terhadap tekanan yang mereka alami. Berapa lama kekebalan ini berlangsung tidak diketahui.

Juga tidak ada vaksin untuk virus Ebola, walaupun dua vaksin potensial saat ini sedang diuji, menurut WHO.

Pengobatan utama Ebola adalah perawatan suportif, termasuk pemberian cairan intravena, transfusi sel darah merah dan produk darah lainnya jika perlu, dan perawatan gejala, bila memungkinkan.

Beberapa pasien memerlukan dialisis dan ventilasi mekanis jika mereka mengkritik

apa itu bakteri e coli

Beberapa strain E. coli sangat penting untuk kesehatan yang baik - namun yang lain dapat menyebabkan penyakit parah. Escherichia coli, atau E. coli, adalah sejenis bakteri yang biasa ditemukan di usus hewan berdarah panas, termasuk manusia. Sebagian besar strain E. coli tidak berbahaya, atau bahkan bermanfaat. Misalnya, E. coli menghasilkan vitamin K dan B6, dan memelihara ruang pelindung di usus Anda untuk bakteri bermanfaat lainnya. Namun, beberapa strain E. coli dapat menyebabkan penyakit dan komplikasi parah. Infeksi E. Coli Jika bakteri memasuki saluran kemih Anda, mereka dapat menyebabkan infeksi saluran kemih (ISK) - sebenarnya, E. coli berada di belakang lebih dari 85 persen dari semua ISK, menurut sebuah laporan tahun 2012 di jurnal Emerging Infectious Diseases. Ketika E. coli masuk ke paru-paru, ia dapat menyebabkan penyakit pernafasan dan, dalam kasus yang jarang terjadi, pneumonia. Menurut Yayasan Riset Meningitis, E. coli adalah penyebab sekitar 20 persen dari semua kasus meningitis neonatal, infeksi membran yang berpotensi mematikan yang melapisi otak bayi dan sumsum tulang belakang. Tapi E. coli mungkin paling dikenal karena perannya dalam infeksi usus dan wabah keracunan makanan. Keracunan Makanan E. Coli Patogen keracunan makanan yang paling umum di Amerika Serikat adalah norovirus, yang menyebabkan sekitar 5,5 juta kasus keracunan makanan setiap tahun, diikuti oleh bakteri Salmonella, Clostridium perfringens, Campylobacter, dan Staphylococcus aureus. Tapi Anda juga bisa mendapatkan keracunan makanan dari Escherichia coli, atau E. coli. Jenis E. coli yang disebut E. coli penghasil toksin, atau STEC, menyebabkan sekitar 176.000 kasus penyakit bawaan makanan setiap tahunnya - sekitar 36 persen dari kasus ini disebabkan oleh strain spesifik yang disebut O157: H7 (atau O157), menurut ke artikel tahun 2011 di jurnal Emerging Infectious Diseases yang diterbitkan CDC. Selain itu, O157 bertanggung jawab atas sekitar 4 persen dari semua keracunan makanan yang diracuni oleh mikroorganisme patogen, studi tersebut menemukan. Sapi adalah reservoir yang paling umum untuk E. coli, yang bisa masuk ke orang-orang saat mereka makan makanan yang terkontaminasi kotoran hewan yang membawa bakteri. Sumber kontaminasi yang umum termasuk: Daging giling Produk dan jus susu yang tidak dipasteurisasi, termasuk jus apel Menghasilkan terpapar air dari peternakan sapi Air sumur atau air terbuka (danau, sungai) sering dikunjungi oleh hewan Orang juga bisa melewati E. coli untuk Anda jika mereka menyentuh makanan Anda atau Anda (dan Anda tidak mencuci tangan sebelum makan). Selain itu, Anda mungkin terkena E. coli di sistem Anda jika Anda menelan air saat berenang di danau, sungai, atau kolam renang yang terkontaminasi. Anda akan mulai mengalami efek infeksi usus E. coli 2 sampai 5 hari setelah bakteri masuk ke sistem Anda. Gejala infeksi usus E. coli meliputi: Diare, yang bisa parah dan berdarah Mual Kram perut parah Kelelahan Gejala yang kurang umum termasuk muntah dan demam ringan. Sebagian besar orang dewasa sehat pulih dari infeksi STEC sepenuhnya setelah sekitar seminggu tanpa mendapat perhatian medis. Infeksi E. Coli pada Anak Seperti halnya orang dewasa, E. coli patogen pada anak-anak paling sering menyebabkan keracunan makanan dan infeksi saluran kencing (ISK). ISK mempengaruhi sekitar 3 persen dari semua anak di Amerika Serikat dan menghasilkan lebih dari 1 juta kunjungan dokter anak setiap tahun, menurut National Institutes of Health (NIH). Karena anatomi mereka, anak perempuan kemungkinan empat kali lebih besar terkena ISK daripada anak laki-laki. Anak laki-laki yang tidak disunat berusia di bawah 6 bulan juga cenderung terkena ISK dibandingkan anak laki-laki yang disunat pada usia yang sama, menurut NIH. Escherichia coli juga bertanggung jawab untuk sekitar 20 persen meningitis neonatal (infeksi pada selaput yang mengelilingi otak bayi dan sumsum tulang belakang), menurut Meningitis Research Foundation. Balita dapat melewati bakteri tersebut ke teman bermain mereka (terutama jika mereka tidak dilatih dengan toilet), dan orang dewasa dapat menyebarkannya kepada anak-anak lain jika mereka tidak mencuci tangan setelah mengganti popok anak, menurut Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Terlebih lagi, anak-anak masih bisa menyebarkan E. coli ke orang lain selama 2 minggu setelah mereka mengatasi penyakit mereka, laporan CDC. E. Coli dan Hemolytic Uremic Syndrome (HUS) Sekitar 5 sampai 15 persen infeksi STEC menyebabkan kondisi yang mengancam jiwa yang disebut hemolytic uremic syndrome (HUS), di mana racun bakteri menghancurkan sel darah merah. Anak-anak, orang tua, dan orang-orang dengan sistem kekebalan yang lemah cenderung mengalami gejala STEC yang parah atau terkena HUS, demikian laporan tahun 2012 di jurnal Toxins. Orang yang mengonsumsi antibiotik untuk mengobati infeksi E. coli juga berisiko meningkat terhadap HUS, catatan laporan tersebut. Gejala awal HUS sebagian besar mirip dengan infeksi usus E. coli normal, namun tahap selanjutnya dari sindrom ini dapat menyebabkan kulit pucat, sakit kuning, dan kulit yang memar. Waktu tidak diobati, HUS dapat menyebabkan kerusakan ginjal permanen

apa itu epilepsi? yang kita kenal sbagai pernyakit ayan, yuk lebih mengenalinya

Epilepsi adalah kondisi neurologis di mana sistem kelistrikan otak mengalami malfungsi, menyebabkan kejang.

Kejang dapat dilihat sebagai perilaku yang tidak biasa, termasuk menatap, berkedut, bingung, dan terkadang kehilangan kesadaran.

Kondisi lain - seperti demam tinggi - bisa menyebabkan kejang.

Epilepsi dicurigai jika seseorang memiliki dua kejang 24 jam terpisah yang tidak disebabkan oleh hal lain.
Prevalensi Epilepsi

Epilepsi adalah salah satu gangguan sistem saraf pusat yang paling umum.

Di Amerika Serikat, sekitar 5 juta orang memiliki riwayat epilepsi, menurut data yang dipublikasikan pada bulan November 2012 di Laporan Mutu Morbiditas dan Kematian Pusat Penanggulangan Penyakit dan Pencegahan.

Hampir 3 juta orang Amerika memiliki epilepsi aktif, yang berarti mereka minum obat untuk mengendalikannya atau mengalami kejang pada tahun lalu.
Apa Penyebab Epilepsi?

Pada kebanyakan kasus epilepsi, penyebabnya tidak diketahui. Penyebab epilepsi dapat meliputi:

    Pukulan
    Tumor otak
    Infeksi otak, seperti meningitis
    Cedera otak akibat trauma
    Hilangnya oksigen ke otak
    Down syndrome dan kelainan genetik lainnya
    Penyakit Alzheimer dan penyakit neurologis lainnya

Beberapa orang lebih mungkin menderita epilepsi. Faktor risiko untuk kondisi tersebut meliputi:

    Usia - anak kecil dan orang berusia di atas 60 tahun berisiko tinggi
    Sejarah keluarga
    Sejarah cedera kepala
    Demensia
    Demam tinggi di masa kanak-kanak (walaupun kebanyakan anak yang mengalami kejang demam tidak akan mengalami epilepsi)

Gejala Epilepsi dan Diagnosis

Kejang merupakan gejala utama epilepsi. Kejang ringan seringkali tidak diketahui orang lain.

Ada dua tipe utama kejang:

    Kejang umum, yang mempengaruhi kedua sisi otak, dan melibatkan hilangnya kesadaran
    Kejang fokus, yang hanya mempengaruhi bagian otak

Ada enam jenis kejang umum:

Tidak ada kejang: Dahulu disebut kejang petit mal, ini umum terjadi pada anak-anak. Mereka mungkin melibatkan menatap, berkedip, atau memukul bibir.

Kejang tonik: Ini menyebabkan otot menegang - biasanya di punggung, lengan, dan kaki - dan mungkin membuat seseorang terjatuh.

Kejang atonik: Juga dikenal sebagai kejang, ini mungkin membuat seseorang tiba-tiba roboh.

Kejang klonik: Gerakan ini menyentak, biasanya melibatkan leher, wajah, dan lengan.

Kejang mioklonik: Ini mempengaruhi lengan dan tungkai, tampak seperti kedutan yang tiba-tiba.

Kejang-kejang tonik-klonik: Juga disebut kejang grand mal, ini bisa menjadi dramatis dan menyebabkan ketidaksadaran, kaku, gemetar, atau kehilangan kontrol kandung kemih.

Kejang fokus disebut seizure parsial sederhana jika seseorang tidak kehilangan kesadaran. Mereka disebut kejang parsial kompleks jika orang tersebut menjadi tidak sadar atau mengalami perubahan kesadaran.

Tidak semua kejang disebabkan oleh epilepsi. Kondisi lain yang bisa menyebabkan kejang antara lain:

    Demam tinggi
    Hipoglikemia (gula darah rendah)
    Penarikan dari alkohol atau obat-obatan terlarang

Anda harus menemui dokter jika pernah mengalami kejang untuk pertama kalinya.

Hubungi 911 jika ada kejadian berikut yang terjadi pada Anda atau seseorang di hadapan Anda:

    Kejang berlangsung lebih dari lima menit
    Kejang lain dimulai saat yang pertama berakhir
    Pernapasan atau kesadaran tidak kembali
    Orang yang mengalami kejang demam tinggi
    Orang yang mengalami kejang mengalami kelelahan panas
    Orang yang mengalami kejang sedang hamil
    Orang yang mengalami kejang menderita diabetes
    Orang tersebut telah terluka dalam perampasan

Memiliki dua atau lebih kejang yang tidak disebabkan oleh kondisi medis lain mungkin cukup untuk diagnosis epilepsi.

Pemeriksaan neurologis seperti EEG (electroencephalography), tes darah, dan pencitraan otak seperti CT scan juga dapat digunakan untuk mendiagnosis kondisi Anda.
Obat Epilepsi

Epilepsi biasanya efektif dikendalikan dengan obat anti-kejang. Dokter Anda mungkin meresepkan lebih dari satu pengobatan sekaligus.

Banyak obat yang berbeda dapat digunakan untuk mengobati epilepsi, termasuk:

    Ativan (lorazepam)
    Depakote (sodium divalproex)
    Dilantin (phenytoin)
    Klonopin (clonazepam)
    Lamictal (lamotrigin)
    Lyrica (pregabalin)
    Neurontin (gabapentin)
    Tegretol (karbamazepin)
    Valium (diazepam)

Bedah Corpus Callosum

Pembedahan terkadang digunakan untuk mengobati epilepsi.

Selama beberapa bentuk operasi epilepsi, bagian otak di mana kejang mulai bisa dilepas untuk menghentikan kejang.

Dalam kasus lain, jenis operasi yang berbeda, yang disebut korpus callosotomy, dapat membantu mengendalikan kejang.

Corpus callosum adalah jaringan syaraf khusus yang menghubungkan belahan otak kiri dan kanan.

Meskipun korpus callosum membantu mengkoordinasikan fungsi otak di kedua belahan otak, ia juga dapat menularkan aktivitas listrik abnormal yang dapat menyebabkan kejang yang melibatkan seluruh otak.